La Fundación para la Epilepsia se asegura de que las personas que tienen crisis de epilepsia (también conocidos como ataques o convulsiones) puedan participar en todas las experiencias de la vida, a través de la prevención, control y cura de la epilepsia, mediante la investigación, la educación, la defensa y los servicios.
¡Bienvenido! La Fundación para la Epilepsia (también conocida como la Epilepsy Foundation of America®).
La Fundación para la Epilepsia es la organización nacional que se ocupa de las personas afectadas por ataques, mediante la investigación, la educación, la defensa y los servicios. Nuestra organización está formada por voluntarios comprometidos con la prevención y curación de la epilepsia, así como en lograr una calidad positiva de vida para quienes viven con crisis epilépticas.
Entre nuestras metas estratégicas actuales cabe citar el ampliar y fortalecer la investigación, ofreciendo a individuos y a sus familias un acceso fácil a información confiable, y asegurando el acceso a la atención médica apropiada para las personas con epilepsia.
Nuestra oficina nacional está situada en Landover, Maryland, suburbio de Washington, D.C. Contamos con una red de Fundaciones para la Epilepsia, afiliadas con la oficina nacional, las cuales prestan servicios educativos y directos a personas con epilepsia y a sus familias en todo el país. Nuestras filiales ofrecen una amplia gama de de servicios, entre ellos, información a escuelas, campamentos, información a otros profesionales, educación y grupos de apoyo. También pueden ofrecerse atención para descanso del cuidador, vivienda con asistencia diaria, servicios para obtener empleo, defensa y manejo del caso.
A nivel nacional ofrecemos subvenciones para investigaciones, y becas para capacitación y de investigaciones a científicos que están tratando de encontrar las respuestas para la epilepsia.
Nuestros programas y materiales de investigaciones y científicos son examinados por una junta distinguida conformada por voluntarios médicos, científicos y otros profesionales en el área de la salud. Apoyamos la educación pública nacional, la defensa legal y gubernamental, una biblioteca nacional, servicios de información con teléfonos gratuitos, campañas en los medios de difusión y una amplia gama de materiales educativos.
Durante el mes de noviembre (el mes de la epilepsia) toda nuestra organización se esfuerza especialmente en enfocar la atención nacional hacia la epilepsia y en aumentar la conciencia sobre esta condición que afecta a más de 3 millones de personas en los Estados Unidos.
Somos una entidad de beneficencia sin fines de lucro, designada por el Servicio de Impuestos Internos como organización 501 (c) 3. Las donaciones a la Fundación y a sus afiliadas pueden deducirse de los ingresos como lo permite la ley. |